Pelat elisa untuk kit uji elisa

Tambahkan Kontrol: Tambahkan 3 sumur kontrol negatif, 1 sumur kontrol positif, dan 100ul serum kontrol.
Inkubasi: Reaksi ELISA 96 Piring sumur perlu dikocok untuk membuat sampel dicampur sepenuhnya, dan kemudian ditempatkan dalam inkubator 37 ° C atau penangas air selama 20 menit reaksi.
Cuci pelat ELISA: Encerkan larutan cuci 15m dengan air suling ke volume 300ml. Saat mencuci tangan, isinya di sumur pelat reaksi harus dituangkan, solusi pencucian harus diisi ke posisi sumur reaksi, dan kemudian ditempatkan selama 30 menit dan kemudian diguncang dengan penuh semangat. Ulangi tindakan ini selama 5 kali dan kemudian mulai mengering. Pencucian mesin perlu dilakukan 5 kali, setiap lubang disuntikkan dengan 200u solusi pencucian atau dapat diisi, dan kemudian berhenti
Setelah 30 menit, tiriskan dan keringkan.
Tambahkan Solusi Kerja Pelabelan Enzim: Tambahkan 100UL solusi kerja pelabelan enzim untuk setiap sumur, letakkan di dalam inkubator pada 37, dan cuci microplate ELISA 5 kali setelah 20 menit reaksi. Pengoperasian mencuci mikroplate ELISA sama dengan langkah -langkah di atas.
Ini adalah langkah pertama dari reaksi, yang merupakan pengembangan warna dan penghentian reaksi: 50UL dari substrat ditambahkan ke sumur reaksi, dan warnanya dikembangkan selama 10 menit dalam gelap di bawah 37 kondisi. Tambahkan solusi berhenti untuk setiap sumur
50ul dicampur untuk menghentikan reaksi.
Penggunaan pelat mikrotiter Bunsen perlu dilakukan dalam kondisi steril. Disinfeksi dan pembersihan harus dilakukan dengan hati -hati setelah menggunakan pelat mikrotiter, tetapi perlu dicatat bahwa beberapa enzim
Sebelum desinfeksi papan standar, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat untuk melihat apakah dapat disterilkan pada suhu tinggi.